Компания ООО «LMP» была основана 8 апреля 1992 года как предприятие по производству фармацевтических продуктов. Компания занимается разработкой, производством и реализацией готовых лекарственных форм – растворов, гелей, кремов и мазей. ООО «LMP» выпускает качественные фармацевтические продукты для лечения различных заболеваний: заболевания кожи, заболевания слизистой оболочки, заболевания верхних дыхательных путей, а также эффективные средства для симптоматического уменьшения травматических и мышечных болей.   

Производство ООО «LMP» расположено в хорошо оборудованных помещениях в Риге, ул. Виеталвас 1.

Производство оснащено новым и современным оборудованием:
• реактор-гомогенизатор для производства гелей, кремов и мазей;
• реактор-смеситель для производства растворов;
• полностью автоматизированная установка для заполнения в алюминиевые тубы гелей, кремов и мазей;
• полностью автоматизированная установка для заполнения жидкостей во флаконы;
• полуавтоматизированная установка для упаковки продукции.

Установленное оборудование позволяет значительно увеличить объемы производства, быстро реагируя на рыночный спрос, обеспечивая при этом высокое качество выпускаемой продукции.

Первая Лицензия на фармацевтическую деятельность ООО «LMP» была выдана 27 октября 1992 года. 24 октября 2007 года предприятие получило бессрочную
Лицензию на производство лекарств.
Начиная с 2004 г. предприятие соответствует требованиям Надлежащей производственной практики (GMP), что  подтверждает присвоенный компании
Сертификат Надлежащей производственной практики (GMP).  

Залогом успеха деятельности компании являются ее сотрудники – это компетентные, образованные, опытные специалисты. Ведущие сотрудники предприятия имеют высшее образование в сфере фармацевтических, химических и технических наук. На предприятии постоянно ведется работа по повышению квалификации сотрудников путем участия в различных учебных курсах и семинарах как в Латвии, так и за рубежом.  

Большое внимание компания уделяет качеству выпускаемой продукции. Система управления качеством на предприятии соответствует требованиям Надлежащей производственной практики (GMP), согласно которой контроль качества фармацевтических продуктов осуществляется на всех стадиях их производства.    

Контроль качества на предприятии ООО «LMP» осуществляет Лаборатория контроля качества, которая проводит контроль качества исходного сырья, исходных материалов и конечного готового фармацевтического продукта – всех лекарственных препаратов, выпускаемых компанией.

В настоящее время компания ООО «LMP» производит 20 наименований продукции, из них 13 продуктов внесены в Регистр лекарств Латвии, в свою очередь 7 продуктов включены в базу данных по медицинскому оборудованию LATMED.

Продукция предприятия реализуется в Латвии и экспортируется в Литву, Украину, Грузию, Армению, Азербайджан, Казахстан, Таджикистан, Туркменистан.